二代试管婴儿染色体异常概率
正常情况下，父母中任一方染色体异常，都会有可能使宝宝遗传到异常的基因，或者如果父母的年龄太大，染色体异常的概率也会增加很多。根据不孕不育症状的不同，试管婴儿技术分为三代。
1、大龄生育，生殖细胞减数团结异常招致染色体不别离;
2、被辐射，招致生殖细胞染色体缺失、易位以至断裂;
3、怀孕期间病毒感染;
4、自体免疫性疾病招致变异;
5、化学药品影响，比方化疗药物等。
6、在试管流程中，由于生育双方年岁的缘由，特别是女方高龄35以上，以至45以上，导致的生殖细胞减数分裂异常问题。
7、所以说超过35岁的宝妈建议选择第一次做试管就选择第三代基因筛查，再体外受精养成胚胎筛查出优质健康的胚胎在进行移植，是可以大概率的提高胎儿健康以及试管婴儿成功率。
二代试管婴儿染色体异常概率三代试管婴儿的弊1、解决染色体异常问题：通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断，筛查染色体，进而筛查出染色体异常的胚胎，避免因染色体问题而造成的流产风险。
2、提高着床率：三代试管婴儿经过PGD/PGS检测筛查，因此较一代、二代试管婴儿，胚胎的着床率更高，质量更好，成功率也随之提高。
3、降低胎停率：胚胎通过PGD/PGS技术筛查，在移植后期出现胎停的情况将低于未被筛查的胚胎。
4、性别区分：通过PGS技术，可知晓胚胎性别，让患有单基因遗传疾病的夫妇可选择胎儿性别，避免后期出现胎儿健康问题；如果身体条件允许，准妈妈们还可以选择移植两枚胚胎，科学性的怀上双胞胎。
5、有效的规避遗传性疾病：如果夫妻双方有任何一方携带遗传性疾病，或者女性因高龄而出现不良孕史，都将对后代产生影响，而通过三代试管婴儿技术可大大降低胎儿的健康风险，减少后期因胎儿健康问题造成的损失。
受精卵染色体异常概率1、染色体平衡易位
2、平衡易位的，一般患者本人没有发生畸形和智力低下，但携带者可能生育正常儿，也可能生育平衡易位携带者，畸胎儿或死胎的几率各占1/而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小，形态，结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。
3、染色体同源易位须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。
4、染色体正常简单的说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。
5、对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。
试管婴儿染色体异常概率1/3的生育机会1、这是发生在第22号染色体之间的相互易位，即两条染色体发生断裂后粘连在一起而变成了一条染色体。当分析染色体时，染色体的数目变成了45条染色体，其中有一条是衍生的染色体，称为罗伯逊易位。
2、人群中最多见的是13号和14号染色体的相互易位，另外还可以有13号和15号、14号和15号、14号和21号、21号和22号等多种组合的相互易位。发生在不相同的两条染色体之间的相互易位称非同源易位，这种非同源的染色体相互易位根据遗传学的原理，胚胎染色体发生不平衡易位的概率可达2/可能生育正常子女的概率是1/3。
3、即两条染色体发生断裂后形成的两个片段，经相互交换、连接，而后形成两条衍生染色体。这种染色体异常个体身体也是健康的，但当怀孕时，胚胎的染色体发生严重的不平衡易位概率可达8/生育外观正常子女的概率是1/也就是说生育的概率只有1/9。在实际工作中我们所遇到的这类异常，经医生的指导大多已经正常生育了。
4、无生育机会这是发生在相同的两条染色体之间的相互易位，如22号和22号、13号和13号、14号和14号、21号和21号染色体。
现在大部分患者对试管婴儿的定位可能还停留在不孕不育的治疗层面，也就是第一二代试管婴儿，但是第三代试管婴儿是目前最先进的辅助生殖技术，在优生优育方面为患者提供了很大的帮助，高龄女性生育选择第三代试管，可以有效降低胎儿携带异常染色体的概率，所以说第三代试管婴儿对于高龄需要辅助生殖的女性而言，是目前最好的选择。
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