染色体异常可以做试管婴儿吗?
染色体异常会导致反复流产,因为染色体异常问题,很多家庭都担心不能生育健康的宝宝,染色体异常是可以做试管婴儿的,第三代试管技术可以对进行染色体筛查,然后选择健康胚胎进行移植。
性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体,男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟,从而影响了患者的生殖器官发育,第二性征及身高、智力等。(染色体异常检查更多阅读《第三代试管婴儿染色体检查什么?》)。
性染色体异常在女性患者表现为原发性闭经、月经不调、性器官发育差;而男性患者表现为小睾症、无精子症、外生殖器发育差,甚至出现女性第二性征等,结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失,常见的有特纳综合征(45,X0)及克氏综合征(47,XXY)等等。
常染色体病是由于1-22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是引起不孕不育症的一个常见因素。此类患者外表正常,但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获的活婴,甚至还可生育畸形或智力低下儿。
第三代试管PGS技术可以避免基因染色体异常,移植前基因检测是用于试管婴儿中的一项助孕技术,在胚胎移植入母体亲,这项技术可以检验胚胎群的染色体数。目的是为了达到增加怀孕的机会,同时也减少流产或怀上畸形胎儿的风险,目前该技术是在试管婴儿过程中将胚胎内取出单个或多个细胞进行活检。通过活检可准确的计算出胚胎染色体数,正常的染色体数为46,则胚胎发育成健康胎儿的关键因素。
综上所述,染体病与不孕不育症有密切关系,对原因不明的不孕不育夫妇来说,进行染色体检查是非常必要的。有染色体异常问题可以进行试管。