第三代试管婴儿能检测出哪些遗传疾病
2024-11-15 09:55试管资讯
我们都本能地排斥疾病，从感冒发烧，甚至是一些大病，比如白血病、癌症等。现在有些疾病在日益发达的医学背景下是可以治愈的，但有些是无能为力的，比如艾滋病，然后是遗传病。以前有遗传病的家庭，靠运气才有机会生下健康的宝宝，现在医疗条件不一样了，医疗也越来越发达。第三代试管婴儿技术不仅可以做染色体筛查，又能做全基因检测，对于有遗传疾病的胚胎要淘汰，只需移植健康胚胎。
了解第三代试管婴儿是什么？
第三代试管婴儿的简称是PGD，也被称为胚胎植入前基因诊断。即通过第一代或第二代试管婴儿技术获得的胚胎已经成功受精、培养和发育成具有8个细胞的胚胎，并且用细针提取一个细胞用于细胞遗传学或分子遗传学检查。如果胚胎没有遗传病，那么将检查结果正常的胚胎放入子宫，达到了优生优育的目的。
哪种遗传疾病能通过第三代试管婴儿技术检测出来？
1、单基因遗传病：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病。
2、多基因遗传病：许多基因的协同作用，以及某些环境因素是导致发病的原因，比如高血压，肿瘤，糖尿病等等。
3、染色体疾病：是指染色体的结构或者数目改变而导致的疾病，数目改变通常有明显的异常表现，如智力低下，特殊面容，生长发育落后以及（三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合症、急性髓系白血病）等，而结构改变是否有表现异常取决于基因数量的增减，如果结构改变伴随着基因数量的增加，叫做非平衡性结构重排，其后果等同于前面的染色体数目的改变。
要知道，多基因遗传病致病基因的数量巨大，以及环境因素的影响，目前的PGD技术还无法判断其后代是否易患。普通单基因遗传病，只要明确致病基因均可被筛选，而染色体病均可被PGD筛选。
赞
全部评论