15号染色体是怎么一回事?
大家都知道我们人体中存在23对染色体,今天就来和大家说说第15号染色体,首先来说15号染色体是什么。
正常人体内的每只细胞中,有46条染色体,组成23对。15号染色体的两份拷贝,父源母源各一份,组成一对。该条染色体包含超过1.02亿DNA基本构建单位(碱基对),占每只细胞中DNA总含量的3%以上。对于每条染色体上的各种基因加以认定,是当代遗传学研究的前沿。研究人员使用不同的方法,探究每条染色体上包含的基因数目,而各条染色体所包含的基因数目是不同的。15号染色体上通常有600到700个基因,为蛋白质合成提供遗传编码指令,而蛋白质对于人体的健康至关重要。与15号染色体结构和数目异常相关的常见遗传病,如下所示:
1.15号染色体13区3带微缺失
15号染色体13区3带微缺失是一类染色体异常遗传病,是由每只细胞内的15号染色体上缺失某些特定的遗传物质而诱发的。缺失遗传物质的染色体长臂区域在医学上被记为q13.3。大多数有15号染色体13区3带微缺失的患者在该条染色体上缺失约200万DNA基本构建单位(碱基对),在医学上亦被记作2兆碱基对。患者在该区域缺失遗传物质的具体数量也各不相同。但正常人体内该染色体区域至少包含6个基因。但是,缺失这些基因而导致该染色体异常遗传病的症状,如智障,精神障碍,行为问题等的机理,还在探究之中。某些此染色体异常遗传病患者,在某个人生阶段内,并没有外显的症状。对于这些个体而言,往往他们家庭成员里已经有一位该染色体异常的患者,是在他们做基因检测时,发现自己患有此染色体遗传物质微缺失疾病的。至于为什么某些15号染色体13区3带微缺失患者有认知和行为障碍,但是另外一些并没有明显的症状,还有待遗传学研究人员的探究。但遗传学界认为:诱发此病的,还有其他一些遗传或是外界环境的因素。
2.15号染色体24区遗传物质微缺失
15号染色体24区微缺失是一类染色体变异遗传病,是由每只细胞内15号染色体上缺失某些特定的遗传物质而诱发的。值得一提的是:患者在15号染色体的指定24区域位置,缺失约1.7兆至6.1兆DNA基本构建单位(碱基对)。不同患者在该区域缺失遗传物质的具体数量也各不相同,但是所有患者都在此特定区域缺失至少1.2兆DNA碱基对。一般人们认为,此区域包含的基因对于人体正常的发育是至关重要的。但是,缺失这些基因而导致该染色体异常遗传病(15号染色体24区微缺失)的某些症状,如智障,面部异样等的机理,还在探究之中。
3.15号等臂双着丝粒染色体综合征
15号等臂双着丝粒染色体综合征是由于每只细胞中,有一条多余的异常染色体,这条染色体在医学上被称为15号等臂双着丝粒染色体。每条等臂染色体都包含遗传物质的某些镜像片段,有两个着丝粒,而非像在某条正常染色体上,仅有一个着丝粒或着丝点。在15号等臂双着丝粒染色体综合征的病例中,此等臂染色体是由15号染色体遗传物质片段的两份多余拷贝组成的,此两份拷贝首尾相连。通常,缺失的遗传物质位于15号染色体11到13区域。正常情况下,细胞中的每条染色体都有两份拷贝,父源母源各一份。而在15号等臂双着丝粒染色体综合征患者体内的细胞中,除了有15号染色体的两份正常拷贝,另外还有此等臂染色体包含的某些遗传物质片段的两份多余的拷贝。多余的遗传物质会中断机体的正常发育过程,使患者出现此染色体异常遗传病的典型症状。这些症状主要包括:肌无力症,智障,癫痫,自闭症或是其他影响社交,引发行为异常的身心发育障碍。在某些15号等臂双着丝粒染色体综合征的患者体内,该染色体包含的遗传物质拷贝并非位于11到13区域,因而患者也就没有明显的症状。
正是因为这些不同的染色体,造就了不同的我们。