胎儿为什么会染色体异常？胎儿染色体异常应该怎么办？
每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢？
胎儿为什么会染色体异常？
其实大家都知道，人的遗传物质储存在染色体内，不同的染色体所发挥的功能就不同。而对于染色体异常的胎儿来说，这种情况确实比较麻烦。所以，在这里比较提醒各位孕妇，怀孕后的饮食要特别注意，不能太肆无忌惮，同时要做好各种产前检查，当然最重要的还是染色体检查。而胎儿染色体异常的原因包括以下2点：
1、怀孕前三个月是危险期，同时也是不稳定期，更是流产的高危时期。而对于这种自发性的流产，很多是因为胎儿染色体异常所致，可以说是一种自然淘汰现象。
2、当然，胎儿染色体异常也有可能跟男性有关。因为如果男性长期服用药物，则会影响精子质量，同时也会产生不良的影响。
染色体是什么？
我们人类一般具有46条染色体，按照大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，主要是男性和女性共同共有；而第23对则是性染色体，男性为XY，女性为XX。在经过特殊处理之后，在显微镜下可以看到胜似毛毛虫，每对染色体都有自己特征性的条纹，而专业人士可以根据不同的条带识别每条染色体的编号。正常男性的染色体体标记为46XY，而正常女性的则是46XX。
胎儿染色体异常应该怎么办？
▶ 接受治疗
如果出现胎儿染色体异常，其实在治疗方面有一定的困难，而且治疗结果也都大不满意。对于那些先天性智力障碍的治疗，到现在也没有什么有效的药物，所以可以尝试中药治疗与康复训练。
▶ 做好产前检查
不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，很多预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。而染色体发育不全治疗也比较困难，其治疗效果也不是很明显，所以最重要的还是要做好预防措施。预防措施其实包括遗传咨询、染色体检查、产前诊断、选择性人工流产等，以防止患儿出生。
当然，如果这些方法都没有用，也可以借助第三代试管婴儿技术助孕，此技术可以实现生育且避免遗传疾病给下一代。第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，对胚胎的基因进行筛查，判断胚胎是否存在异常，然后淘汰掉那些有染色体异常的胚胎，后期选择最健康、最优质的胚胎进行移植，从而保证获得正常胎儿。
当然了，最重要的还是要定期做产前检查，如果检查时发现胎儿有问题，至少能及时发现并解决。
胎儿染色体异常是导致流产的最常见原因，也就是说，即使夫妻双方的染色体正常，那胎儿染色体异常也是很常见的，是胎儿自己发生的不正常。当然了，胎儿染色体异常还有很多类型，根据不同类型的异常，其发生风险也会有所不同，所以最好带着报告找专业的医生给予详细的分析解答，这样才能解决根本问题。
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