第三代试管婴儿可以筛选哪些遗传性疾病？
能够顺利怀上孩子，拥有一个健康聪明的宝宝，对做试管的朋友来说，无疑是皆大欢喜的结局了，但有些人可能患有家族遗传病，担心自己会遗传给后代。事实上，试管婴儿作为一种促进妊娠的技术，可以筛查基因是否携带遗传病，选择染色体数目和正常胚胎的结构进行移植，使用第三代试管婴儿技术检测，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，有效减少婴儿在出生时存在的缺陷。
第三代试管婴儿适合那些患者来做呢?
1、平衡易位，倒位携带者。
2、三次或三次以上自然流产的不孕夫妇
3、男性因素导致的不孕症夫妇
4、以往两次或两次以上ivf移植失败及准备再次ivf的夫妇失败
5、性连锁遗传病患者或携带者
6、部分单基因遗传病患者
哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选呢?下面就给大家介绍。
1.单基因遗传疾病是由单一致病基因引起的遗传疾病，如地中海贫血、血友病和营养不良。
2.多基因遗传病需要多种基因协同作用，结合某些环境因素，造成高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。
3.染色体疾病是指由染色体结构或数目的变化引起的一类大的疾病。数量变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等，结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数目的增加，则称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数目的变化。相反，如果在结构改变的同时，基因数量保持不变，称为平衡结构重排，病人就不会有任何外观或精神上的异常，而是会影响生育能力，这在流产患者中是常见的。
多基因遗传病由于其致病基因的数量庞大以及环境因素在其发病中的作用，不能用PGD来判断后代的易感性。理论上，只要致病基因清晰，单基因遗传病就可以被PGD筛选出来，但由于该技术的高难度和高成本，目前只有有限数量的单基因疾病进行PGD诊断。pgd可筛查绝大多数染色体疾病。
试管婴儿技术是一种比较有前瞻性的产前诊断技术，可以在胚胎的早期进行诊断，传统的产前诊断时限是在胚胎植入前进行的，避免了传统产前诊断技术引起的出血和流产，感染等并发症和伦理问题。并且也达到了提高试管婴儿胚胎移植成功率以及降低婴儿出生缺陷发生的双重目的。
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