胚胎出现三倍体是什么情况？
2024-06-11 10:39海外试管
我们经常会看到这样的现象：夫妻都很正常但生出了患有先天性疾病的孩子（如2次试管周期，胚胎都出现了染色体三倍体），其实导致这一现象的因素就是染色体发生了异常。
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。而若是发生染色体异常，包括染色体数目和结构的异常。这类疾病的实质是染色体上的基因的增减或变位，影响了众多基因的表达和作用。破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。
染色体三倍体是精卵结合受精时，因亲代(父母或母亲)同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎出现染色体三体的情况(多出一条染色体)，属于一种染色体非整倍性畸变现象，研究表明，染色体三体与遗传因素无关，是偶然形成的，也就是说父母双方通常都携带正常的染色体，但由于外界因素的影响而导致胚胎染色体异常，出现了染色体三倍体。
虽然现在的医疗技术很发达了，但有些基因问题是在胚胎期检测不出来的，就比如大家所熟知的唇腭裂，这种先天疾病的原因是因为多条染色体发生了不相同的变异造成的，而且潜伏期较长，在早期是检测不出来的。
这里和大家说明一点，这种情况的存在只是个例，占比是很小很小的，大家不必对试管婴儿的技术产生质疑。第三代试管婴儿还是可以检查出绝大部分基因问题的，个例的出现，就算是成功率排在非常靠前位置的泰国，也是会有的。
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