常见的遗传性疾病有哪些？
⒈过敏或哮喘：如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%50%。如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
⒉高血压和高血脂：如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%；如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
⒊糖尿病：如果父亲患有Ⅰ型糖尿病，而且一直依赖胰岛素，或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。Ⅱ型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性，研究表明，20%40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。
⒋肥胖症：如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
⒌精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右；父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
⒍秃顶：这是一种传男不传女的疾病，如果父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。
7乳腺癌：一个具有明显遗传特征的疾病，遗传导致后代患乳腺癌的几率比后天因素高78倍。如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
⒏心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出57倍。
遗传疾病一直是伴性遗传家族家庭挥之不去的噩梦，这种显性或者隐性的基因根植于染色体内。通过自然的生育自然无法摆脱。
当今社会男女平等，正常情况下生男生女都是一样的，但是假如男性患有伴性遗传疾病，那么妻子怀孕对胎儿的性别加以选择，以利于优生。
面对这么多的遗传性疾病，自然生育显然是无法解决的，经过一代又一代人的努力，医学已经能够解决这些问题。
1988年，伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学技术(简称“PGD”，又名“第三代试管婴儿”)。利用这种技术，医生可以“设计”出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病。
PGD一开始是进行试管受精，然后医生可以测试胚胎，选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入母体。“无癌宝宝”的出生，应用的就是PGD技术：在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在她体外受精，接着它们在试管里开始发育，等到成长至有8个细胞那么大的时候，基因选择就开始了医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞，进行基因测试。结果，有6个胚胎遗传了父亲癌变基因，它们的人生还没有开始，就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫，有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿，还有两个胚胎被冷冻起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。
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