试管婴儿的染色体异常概率大吗？专家告诉你正常人也会有染色体异常
试管婴儿的染色体异常概率大吗？专家告诉你正常人也会有染色体异常。染色体异常对很多人来说都有一层神秘的面纱，因为它往往和遗传病挂钩。今天就和大家聊聊试管婴儿的染色体异常概率大吗？其实正常人也会有染色体异常。
很多人从小到大身体一直很好，基本上没生过什么大病，公司每次要求体检也都正常。怎么备孕时会查出有染色体异常？一个身体正常的人染色体怎么会异常？
这是很多人容易出现的一个备孕认知误区，想当然的以为染色体异常离自己很遥远，认为身体正常就代表染色体也正常了。事实上，正常人也有可能出现染色体异常，而且随着年龄的增长，受一些外界环境影响出现染色体异常的概率还会增加。据数据显示:大约每100受精卵45存在染色体异常问题。但染色体异常更多的是遗传，遗传在下一代身上出现先天性疾病，或在怀孕时导致流产。
正常人有23对染色体，染色体异常的表现是多种多样的。染色体异常是体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变，主要有数目畸变和结构畸变2大类，其中数目畸变又分为整倍性改变和非整倍性改变。
试管婴儿的染色体异常概率大吗？
染色体数目及结构畸变的实质，是染色体或染色体节段上基因群增减或位置转移，使遗传物质发生了改变，从而导致染色体异常综合征或染色体病。
畸变的类型及可能引起的后果，在细胞的不同周期和个体发育不同阶段，不尽相同。在活产婴儿中，染色体畸变的发生率为0.7%，在自发流产胎儿中，约有60%为染色体畸变所致。染色体问题比很多人想象更严重，临床上一些做试管婴儿的夫妻，囊胚培养不成功、移植后胚胎不着床、流产、胎停等，很大一部分都源于染色体异常。尤其是近年来，随着辅助生殖技术的发展，很多不孕夫妇在做试管前通常要进行染色体检查，也将不孕人群中染色体异常的情况概率高的情况展现出来。
好在现在第三代试管婴儿技术能够解决这个问题，第三代试管婴儿技术，是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，从而避免染色体或基因遗传疾病，它是在一代或二代基础上添加了一道染色体和基因筛查程序。
所以如果有染色体异常就请现在第三代试管婴儿技术，这项技术能够有效解决试管婴儿的染色体异常问题。
染色体异常是什么原因导致的？
染色体异常大多是遗传，但随着年龄的增加，生活中诱发染色体畸变因素也很多，主要有化学因素、物理因素和生物因素等。
1、化学因素
许多化学物质(如某些化学药品、农药、毒物、抗代谢药及食品添加剂等)可以引起染色体畸变。苯、甲苯、除草剂和杀虫剂等都是染色体畸变的诱变剂。
2、物理因素
各种射线对人体产生的影响，大多情况下剂量极微，影响不大。但大量的电离辐射对人类潜在的危险极大。细胞受到电离辐射后，可引起染色体发生畸变。畸变率随射线剂量的增大而增高。
最常见的畸变类型有染色体断裂、缺失、双着丝粒染色体、易位、核内复制、不分离等，微小剂量的射线不断积累，也可引起体细胞或生殖细胞染色体畸变。
3、真菌病毒等生物因素
真菌毒素可引起染色体畸变；病毒也可引起宿主细胞染色体畸变，尤其是致癌病毒。当人体感染某些病毒，如风疹病毒、乙肝病毒等也可能引发染色体的畸变。
以上就是试管婴儿的染色体异常概率大吗？专家告诉你正常人也会有染色体异常的全部内容了。染色体异常确实有非常高的概率遗传到下一代，所以无论是什么原因的染色体异常在准备生育的时候一定要选择第三代试管婴儿技术，这样能够最大程度的降低试管婴儿的染色体异常概率。
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