二十二对染色体
【导读】不知道大家有没有看过一本叫做《二十二对染色体》的书，这是一本讲述染色体的悬疑故事。故事的大概内容解释在某所大学中，发生了一起强奸案，侦查人员通过精液检测，发现这个人只有22对染色体，而正常人有22对染色体和一对性染色体。是不是很好奇结果呢？有机会大家可以去看看这本书。今天，小编要讲的就是我们人体中的22条染色体，我们一起去看看染色体的奥秘吧！
染色体异常：
如果染色体异常的话会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等。平衡易位是最常见的染色体异常。
卵子老化是大龄女性生育的头号杀手，因年纪增大出现的染色体变异--在女性35岁以上显得更为常见。在40岁以后，这一变异的倾向更加厉害几乎达到85%变异。一般女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常；精液异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。
2号染色体图
遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。
2号染色体图表
第十二次产检
[检查时间]：怀孕39周，怀孕10个月，怀孕晚期
[生产检查项目]：血压，体重，眼底高度，腹围，胎心率，胎位，宫颈检查（Bishop评分），血常规，尿常规，胎心监护。
[温馨提示]：差不多到预计交货日期。此阶段的生产检查仍基于常规检查和胎儿心脏监测。然而，最重要的是，准妈妈养成了每天检测胎动的习惯。
查5对染色体和查23对染色体有什么区别吗？-
23对染色体筛查包含了FISH技术筛查的5对染色体，可能有人会疑惑，既然查23对包含了5对，为什么还要查5对呢，查23对不就得了吗?事实上查5对和23对有一定区别，对于成功率也会有所影响。
查23对染色体对于环境的要求极为严格，每一个环节都不能出差错，环境问题对结果的影响极大，而5对毕竟比23对的环数量少很多，工序也相对简洁，自然而然就容易很多。
查23对染色体要求有足够多的胚胎数量，越多越好，一般要求在18-20个以上，只要胚胎本身有一点小的异常，在报告上都会显示异常，如果胚胎数量少，就有可能没有可移植胚胎，此时如果选择移植就只能移植异常胚胎，这是很艰难的选择。
如果筛查5对，异常的概率就小的多。查5对染色体筛查包含了常见的多发的几种病症，例如：帕突氏综合征、爱德华综合征、唐氏综合征、女性超雌症、Klinefelter综合征等等。
对于年龄不是很高且没有染色体异常的夫妇，查5对染色体基本就能保证优生优育;某些本身就有染色体异常夫妻可根据具体情况医生的方案解决，另外一些有家族性遗传疾病的夫妻可要求基因检测。
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